2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-5-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetic acid | 1124225-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-5-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetic acid
• CAS: 1124225-93-9
• 化学式: C₄₁H₅₀O₁₂
• 分子量: 734.841
• InChiKey: QYMJLJQGUDAEMH-CWNSMMPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  806.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5S,6R,7aR)-4,5-bis(benzyloxy)-6-benzyloxymethyl-2-oxohexahydrofuro[2,3-b]pyran 、 双丙酮半乳糖 在 calcium sulfate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-5-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双环碳水化合物1,2-内酯的便捷合成及其对1功能化葡萄糖衍生物的立体选择性开放

  摘要：

  关闭并重新营业：C-2分支碳水化合物1在脱羧条件下以高收率环化为迄今未知的碳水化合物1,2-内酯2。的葡糖异构体可以在异头位置与各种nuceophiles在钪（OTF）的存在下被打开3，这允许1官能化的葡萄糖衍生物的立体选择性合成3。因此，从糖基开始仅需几个步骤即可获得1,2 -bis-C支链糖。

  DOI：

  10.1002/chem.200802178