3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol | 511245-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol
• 英文别名: 3,5-bis([bis[2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl)phenol；3,5-Bis[[bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl]phenol；3,5-bis[[bis[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 511245-63-9
• 化学式: C₄₈H₅₂N₁₀O
• 分子量: 785.007
• InChiKey: SQQQEDRAWKBXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到[Cu2(3,5-bis([bis[2-(1-methyl-1H-benzimidazol2-yl)ethyl]amino]methyl)phenol)][ClO4]4
  参考文献：
  名称：

  由二铜（II）-过氧化氢物种介导的双芳烃羟基化

  摘要：

  二铜(II)配合物[Cu(2)(L)](4+) (L = alpha,alpha'-bis[bis[2-(1'-methyl-2'-benzimidazolyl)ethyl]amino]-m -二甲苯）与过氧化氢反应生成二铜（II）-氢醌络合物，其中配体的二甲苯基环在环位置 2 和 5 处发生了双羟基化反应。二羟基化配体 2,6-双（[双[ 2-(3-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯-1,4-二醇通过产物复合物的分解分离。使用 H(2)(18)O(2) 同位素标记研究证实了两个氧原子从 H(2)O(2) 加入配体。通过制备L的两种异构酚类衍生物3,5-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)研究了不寻常的双羟基化途径苯酚(6)和2，6-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯酚(7)，在L被羟基化的两个位置之一带有羟基。用新配体

  DOI：

  10.1021/ja0280776
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 3,5-bis({bis[2-(1-methyl-1-H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino}methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  由二铜（II）-过氧化氢物种介导的双芳烃羟基化

  摘要：

  二铜(II)配合物[Cu(2)(L)](4+) (L = alpha,alpha'-bis[bis[2-(1'-methyl-2'-benzimidazolyl)ethyl]amino]-m -二甲苯）与过氧化氢反应生成二铜（II）-氢醌络合物，其中配体的二甲苯基环在环位置 2 和 5 处发生了双羟基化反应。二羟基化配体 2,6-双（[双[ 2-(3-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯-1,4-二醇通过产物复合物的分解分离。使用 H(2)(18)O(2) 同位素标记研究证实了两个氧原子从 H(2)O(2) 加入配体。通过制备L的两种异构酚类衍生物3,5-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)研究了不寻常的双羟基化途径苯酚(6)和2，6-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯酚(7)，在L被羟基化的两个位置之一带有羟基。用新配体

  DOI：

  10.1021/ja0280776

文献信息

• A Double Arene Hydroxylation Mediated by Dicopper(II)−Hydroperoxide Species
  作者：Giuseppe Battaini、Enrico Monzani、Angelo Perotti、Cristina Para、Luigi Casella、Laura Santagostini、Michele Gullotti、Renée Dillinger、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1021/ja0280776

  日期：2003.4.1

  isolated by decomposition of the product complex. The incorporation of two oxygen atoms from H(2)O(2) into the ligand was confirmed by isotope labeling studies using H(2)(18)O(2). The pathway of the unusual double hydroxylation was investigated by preparing the two isomeric phenolic derivatives of L, namely 3,5-bis([bis[2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino]methyl)phenol (6) and 2,6-bis([bis[2-(1-

  二铜(II)配合物[Cu(2)(L)](4+) (L = alpha,alpha'-bis[bis[2-(1'-methyl-2'-benzimidazolyl)ethyl]amino]-m -二甲苯）与过氧化氢反应生成二铜（II）-氢醌络合物，其中配体的二甲苯基环在环位置 2 和 5 处发生了双羟基化反应。二羟基化配体 2,6-双（[双[ 2-(3-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯-1,4-二醇通过产物复合物的分解分离。使用 H(2)(18)O(2) 同位素标记研究证实了两个氧原子从 H(2)O(2) 加入配体。通过制备L的两种异构酚类衍生物3,5-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)研究了不寻常的双羟基化途径苯酚(6)和2，6-双([双[2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙基]氨基]甲基)苯酚(7)，在L被羟基化的两个位置之一带有羟基。用新配体