2-(selenocyanatomethyl)allyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-mannopyranoside | 1407967-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-(selenocyanatomethyl)allyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-mannopyranoside
• CAS: 1407967-82-1
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₆Se
• 分子量: 656.637
• InChiKey: JLRUYPKPONRZCB-YCRUICEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(selenocyanatomethyl)allyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-mannopyranoside 、 N-叔-丁基氧羰基谷胱甘肽二甲基二酯 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-(硒氰基甲基)-2-丙烯醇——一种方便的合成子，通过烯丙基硒硫化物的脱硒烯丙基重排进行连接：制备、官能团相容性和应用

  摘要：

  描述了 2-(硒氰酸根合甲基)-2-丙烯醇的制备和反应，并揭示了烯丙基硒氰酸酯基团与一系列温和氧化和路易斯酸性条件的相容性。2-(硒氰基甲基)-2-丙烯醇及其衍生物用于室温下甲醇溶液中简单和氨基酸衍生的硫醇的官能化，以良好至极好的收率得到2-(羟甲基)烯丙基硫化物。

  DOI：

  10.1139/v2012-056
• 作为产物：
  描述：

  2-(selenocyanatomethyl)allyl p-methoxybenzyl ether 在 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(selenocyanatomethyl)allyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-naphthylmethyl)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(硒氰基甲基)-2-丙烯醇——一种方便的合成子，通过烯丙基硒硫化物的脱硒烯丙基重排进行连接：制备、官能团相容性和应用

  摘要：

  描述了 2-(硒氰酸根合甲基)-2-丙烯醇的制备和反应，并揭示了烯丙基硒氰酸酯基团与一系列温和氧化和路易斯酸性条件的相容性。2-(硒氰基甲基)-2-丙烯醇及其衍生物用于室温下甲醇溶液中简单和氨基酸衍生的硫醇的官能化，以良好至极好的收率得到2-(羟甲基)烯丙基硫化物。

  DOI：

  10.1139/v2012-056