6-[Butoxy(hydroxy)methyl]-2-phenylpyrimidine-4-carbaldehyde | 1192442-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[Butoxy(hydroxy)methyl]-2-phenylpyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1192442-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: YMIXCFPONUPLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶-4,6-二甲醛 、 正丁醇 在 氘代三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 6-[Butoxy(hydroxy)methyl]-2-phenylpyrimidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  动态共价化学中的半缩醛：形成，交换，选择和调节过程

  摘要：

  半缩醛的可逆形成代表了共价动态化学中的有用工具。杂环半缩醛可通过质子化或金属阳离子配位有效地稳定。生成的半缩醛系统具有很高的动态性，显示出快速的响应能力，并可以显示组分。

  DOI：

  10.1021/jo9009886

文献信息

• Hemiacetals in Dynamic Covalent Chemistry: Formation, Exchange, Selection, and Modulation Processes
  作者：Dušan Drahoňovský、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jo9009886

  日期：2009.11.6

  A reversible formation of hemiacetals represents a useful tool in covalent dynamic chemistry. Heterocyclic hemiacetals can be stabilized effectively via either protonation or metal cation coordination. The resulting hemiacetal systems are highly dynamic, show fast response, and display component selection.

  半缩醛的可逆形成代表了共价动态化学中的有用工具。杂环半缩醛可通过质子化或金属阳离子配位有效地稳定。生成的半缩醛系统具有很高的动态性，显示出快速的响应能力，并可以显示组分。