[N-[2-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-2-amino]acetamide | 152670-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [N-[2-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-2-amino]acetamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-(4-fluorobenzoyl)-3-methylindol-1-yl]acetamide
• CAS: 152670-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 325.342
• InChiKey: RJDOKQDNAOTCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N-[2-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-2-(carbamic acid, phenylmethyl ester)]acetamide 在 Pd on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [N-[2-(4-fluorobenzoyl)-3-methyl-1H-indol-1-yl]-2-amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  (1H-indol-1-yl)-2-(amino) acetamides and related

  摘要：

  已披露具有以下结构式的化合物##STR1##其中X是氢、氯、溴、氟、羟基、较低烷氧基、芳基较低烷氧基、酰氧基、较低烷基氨基甲酰氧基、二较低烷基氨基甲酰氧基、氨基、较低烷基氨基、二较低烷基氨基、酰胺基、较低烷基或三氟甲基；Y是氢、较低烷基、氯或溴；Z是氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；或X和Z一起可以形成亚甲二氧基基团；R.sup.1是氢、较低烷基、芳基较低烷基、羧基较低烷基、芳基较低烷氧基羰基较低烷基或较低烷氧基羰基较低烷基；R.sup.2是氢、较低烷基或羟基较低烷基；R.sup.3是氢或较低烷基；或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的碳一起形成(C.sub.3 -C.sub.7)环烷基；R.sup.4是氢或较低烷基；R.sup.5是氢、较低烷基、芳基、芳基较低烷基、酰基、芳基较低烷氧基羰基、较低烷氧基羰基或芳氧羰基；R.sup.6是氢、氯、溴、芳基羰基、较低烷基羰基、芳基(羟基)较低烷基或羟基较低烷基；m和n分别独立为0至5，但m加n的总和不大于5；以及其药学上可接受的加合物盐，或在适用时，其光学或几何异构体或外消旋混合物，制备该化合物的过程中间体，制备该化合物的方法和作为神经保护剂的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US05319096A1

文献信息

• US5319096A
  申请人：——

  公开号：US5319096A

  公开（公告）日：1994-06-07