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dimethyl 6-hydroxy-6-methyl-4-heptyne-1,1-dicarboxylate | 863717-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 6-hydroxy-6-methyl-4-heptyne-1,1-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 2-(5-hydroxy-5-methylhex-3-ynyl)propanedioate
dimethyl 6-hydroxy-6-methyl-4-heptyne-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
863717-55-9
化学式
C12H18O5
mdl
——
分子量
242.272
InChiKey
YBKDCHUKTSXUEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 6-hydroxy-6-methyl-4-heptyne-1,1-dicarboxylatepotassium tert-butylate三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 dimethyl 2-(1-methylethylidene)-3-(phenylsulfonyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过碱催化内烯环内环化制备碳环
    摘要:
    已经开发出一种新的可靠的程序,该程序通过1-苯基磺酰戊二烯与在C 1位具有末端活性次甲基部分的取代基的内模闭环反应来构建五至七元碳环。三取代的1-苯基磺酰戊二烯经历类似的内模闭环反应,以产生相应的五至七元碳环,而未实现由相应的四取代的丙二烯形成六元和七元碳环。另外,在起始烯基的烷基侧链上引入芳环使得不仅可以构建常规尺寸的碳环,而且还可以构建八元框架。
    DOI:
    10.1021/jo050729w
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(but-3-ynyl)malonate丙酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48%的产率得到dimethyl 6-hydroxy-6-methyl-4-heptyne-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过碱催化内烯环内环化制备碳环
    摘要:
    已经开发出一种新的可靠的程序,该程序通过1-苯基磺酰戊二烯与在C 1位具有末端活性次甲基部分的取代基的内模闭环反应来构建五至七元碳环。三取代的1-苯基磺酰戊二烯经历类似的内模闭环反应,以产生相应的五至七元碳环,而未实现由相应的四取代的丙二烯形成六元和七元碳环。另外,在起始烯基的烷基侧链上引入芳环使得不仅可以构建常规尺寸的碳环,而且还可以构建八元框架。
    DOI:
    10.1021/jo050729w
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