[[4-(Benzenesulfonyl)benzoyl]amino]thiourea | 79849-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[4-(Benzenesulfonyl)benzoyl]amino]thiourea
• CAS: 79849-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 335.408
• InChiKey: IIBBNHCPTVBHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[4-(Benzenesulfonyl)benzoyl]amino]thiourea 生成 5-[4-(苯磺酰基)苯基]-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379
• 作为产物：
  描述：

  4-苯磺酰苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 生成 [[4-(Benzenesulfonyl)benzoyl]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  噻唑三唑类桥头氮杂环缩合体系的设计，合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  在本研究中，从一些4-（4-X-苯基磺酰基）苯基开始合成了一系列新的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑类含桥头氮的杂环缩合系统-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1a-c（X = H，Cl，Br）。S-烷基化的1,2,4-三唑，2-（5-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基）-2H-1,2,4-三唑-3-基硫基）-1-（通过用2-溴-4′-氟苯乙酮处理三唑1a-c获得4-氟苯基）乙炔2a-c。通过将S-烷基化的环化反应获得2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-6-（4-氟苯基）噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑3a-c。 1,2,4-三唑2a-c在0°C的硫酸介质中。用于合成2-（4-（4-X-苯磺酰基）苯基）-5-（4-氟亚苄基）-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑-6（5H）-在图4a-c中，将三唑1a-c用4-氟苯甲醛处理，氯乙酸和无水乙酸钠，在乙酸和乙酸酐的存在下。新合

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00379

文献信息

• Istrati, Daniela; Popescu, Angela; Mihaiescu, Dan, Revue Roumaine de Chimie, 2008, vol. 53, # 6, p. 497 - 503
  作者：Istrati, Daniela、Popescu, Angela、Mihaiescu, Dan、Saramet, Ioana、Balaşu, Mihaela C.

  DOI：——

  日期：——
• Saramet, Ioana; Banciu, Mircea D.; Draghici, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 1-3, p. 135 - 144
  作者：Saramet, Ioana、Banciu, Mircea D.、Draghici, Constantin

  DOI：——

  日期：——