(6-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanol | 1380349-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [5-(Hydroxymethyl)-6-phenylmethoxypyrimidin-4-yl]-pyridin-3-ylmethanol
• CAS: 1380349-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: SPFSNLWUFBGKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-diiodopyrimidin-5-yl)methanol 在 咪唑 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 (6-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirofuranopyrimidine–piperidines

  摘要：

  A concise synthesis of spirofuranopyrimidines is described and relies on the addition of isopropyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate to a pyrimidine dianion. The diol intermediate formed is subjected to cycloetherification conditions leading to an unprecedented heterocyclic template. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.033