(4,6-diiodopyrimidin-5-yl)methanol | 1380349-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4,6-diiodopyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 1380349-76-7
• 化学式: C₅H₄I₂N₂O
• 分子量: 361.909
• InChiKey: FXZJHELBPXQCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-diiodopyrimidin-5-yl)methanol 在 咪唑 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirofuranopyrimidine–piperidines

  摘要：

  A concise synthesis of spirofuranopyrimidines is described and relies on the addition of isopropyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate to a pyrimidine dianion. The diol intermediate formed is subjected to cycloetherification conditions leading to an unprecedented heterocyclic template. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.033
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(4,6-diiodopyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirofuranopyrimidine–piperidines

  摘要：

  A concise synthesis of spirofuranopyrimidines is described and relies on the addition of isopropyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate to a pyrimidine dianion. The diol intermediate formed is subjected to cycloetherification conditions leading to an unprecedented heterocyclic template. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.033