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O--(2->5')-2',3'-O-isopropylideneuridine | 80681-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O--(2->5')-2',3'-O-isopropylideneuridine
英文别名
——
O-<methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-nonulopyranosyl)onate>-(2->5')-2',3'-O-isopropylideneuridine化学式
CAS
80681-72-7
化学式
C32H43N3O18
mdl
——
分子量
757.703
InChiKey
QUMPHYVNORPHRO-VDVHSNPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.51
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    261.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O--(2->5')-2',3'-O-isopropylideneuridinesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到O-(N-acetyl-α-D-neuraminyl)-(2->5')-2',3'-O-isopropylideneuridine
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基-d-神经氨酸的2-O-糖基衍生物的合成
    摘要:
    摘要报道了N-乙酰基-d-神经氨酸衍生物的合成。4,7,8,9-四-O-乙酰基-N-乙酰基-2-氯-2-脱氧-β-d-神经氨酸甲酯(3)直接由N-乙酰基-β-d-神经氨酸甲酯(3)直接制备2)收率好。3与过量甲醇的Koenigs-Knorr反应得到N-乙酰基-d-神经氨酸甲酯的甲基α-糖苷(4)。2,3-O-异亚丙基-d-核糖基-1,4-内酯,2,3-O-异亚丙基神经氨酸和5-氟-2,3-O-异亚丙基神经氨酸与3反应生成甲基N-乙炔基的端基异构体混合物-d-神经氨酸衍生物。这些化合物的立体化学由nmr和cd光谱以及糖苷键水解速率的测定证实。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)84004-6
  • 作为产物:
    描述:
    2’,3’邻异亚丙基尿苷N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-chloro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester 在 molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到O--(2->5')-2',3'-O-isopropylideneuridine
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基-d-神经氨酸的2-O-糖基衍生物的合成
    摘要:
    摘要报道了N-乙酰基-d-神经氨酸衍生物的合成。4,7,8,9-四-O-乙酰基-N-乙酰基-2-氯-2-脱氧-β-d-神经氨酸甲酯(3)直接由N-乙酰基-β-d-神经氨酸甲酯(3)直接制备2)收率好。3与过量甲醇的Koenigs-Knorr反应得到N-乙酰基-d-神经氨酸甲酯的甲基α-糖苷(4)。2,3-O-异亚丙基-d-核糖基-1,4-内酯,2,3-O-异亚丙基神经氨酸和5-氟-2,3-O-异亚丙基神经氨酸与3反应生成甲基N-乙炔基的端基异构体混合物-d-神经氨酸衍生物。这些化合物的立体化学由nmr和cd光谱以及糖苷键水解速率的测定证实。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)84004-6
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