4-hydroxy-8-methylquinoline-6-carboxylic acid | 1264209-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-8-methylquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-methyl-4-oxo-1H-quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 1264209-85-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: WHNLAECIMQMTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]amino}-3-methylbenzoic acid 以 petroleum ether 、 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 4-hydroxy-8-methylquinoline-6-carboxylic acid (6.7 g)的产率得到4-hydroxy-8-methylquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS-RING ACYLGUANIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  [目的]提供一种基于5-羟色胺5-HT5A受体调节作用的优秀药剂，用于预防或治疗痴呆症、精神分裂症等疾病。 [解决方案]确认了酰基胍衍生物（以下式I；其中Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中的任意一个是氮原子，其他是碳原子），具有特征结构，其中胍基通过一个羰基与喹啉或异喹啉的一个环结合，另一个环结合着一个环状基团，表现出强效的5-HT5A受体调节作用和优异的药理作用，因此可以成为预防或治疗痴呆症、精神分裂症、躁郁症或注意力缺陷多动障碍的优秀药剂。因此，本发明已经完成。

  公开号：

  US20120142727A1

文献信息

• Nitrogenous-ring acylguanidine derivative
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US08853242B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  [Object] An excellent agent for preventing or treating dementia, schizophrenia, and the like, based on serotonin 5-HT5A receptor modulating action, is provided. [Means for Solution] It was confirmed that acylguanidine derivatives (the following formula I; any one of Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 is nitrogen atom, and the others are carbon atoms) which have the characteristic structure in which the guanidine is bonded to one ring of the quinoline or isoquinoline via a carbonyl group, and a cyclic group is bonded to the other ring, exhibit potent 5-HT5A receptor modulating actions and excellent pharmacological actions based on the 5-HT5A receptor modulating action, and thus can be excellent agents for preventing or treating dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder. Thus, the present invention has been completed.

  [目的] 提供一种基于血清素5-HT5A受体调节作用的出色的防治痴呆症、精神分裂症等的制剂。 [解决方案] 确认了酰基胍衍生物（以下式I；其中Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中的任意一个是氮原子，其余为碳原子），其具有胍基通过羰基与喹啉或异喹啉的一个环结合，另一个环结合有环状基团的特征结构，表现出强效的5-HT5A受体调节作用和基于5-HT5A受体调节作用的出色的药理作用，因此可以成为防治痴呆症、精神分裂症、躁郁症或注意力缺陷多动障碍的出色制剂。因此，本发明已经完成。
• US8853242B2
  申请人：——

  公开号：US8853242B2

  公开（公告）日：2014-10-07