ethyl (3S)-3-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]hept-6-enoate | 232267-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3S)-3-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]hept-6-enoate
• CAS: 232267-74-2
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂
• 分子量: 379.543
• InChiKey: IWDQDVDMTHHQEQ-HFMPRLQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]hept-6-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(3S)-3-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]bicyclo[4.1.0]heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  旋光性6-氨基-2-环庚酮的合成作为制备6-烷基-2-环庚酮的方便手性分子

  摘要：

  由2（E），6-庚二烯酸乙酯制备旋光的6-氨基-2-环庚酮5，其中手性胺的迈克尔加成，Ti（II）介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl 3介导的扩环是关键步骤。在催化量的Li 2 Cu（CN）Cl 2存在下，化合物5经历格氏试剂的高度非对映选择性共轭加成，以提供相应的顺式加合物，其随后转化为6-烷基取代的2-通过用治疗cycloheptenones p -tsa。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00711-x
• 作为产物：
  描述：

  双((S)-1-苯乙基)胺 、 (E)-ethyl hepta-2,6-dienoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (3S)-3-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性6-氨基-2-环庚酮的合成作为制备6-烷基-2-环庚酮的方便手性分子

  摘要：

  由2（E），6-庚二烯酸乙酯制备旋光的6-氨基-2-环庚酮5，其中手性胺的迈克尔加成，Ti（II）介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl 3介导的扩环是关键步骤。在催化量的Li 2 Cu（CN）Cl 2存在下，化合物5经历格氏试剂的高度非对映选择性共轭加成，以提供相应的顺式加合物，其随后转化为6-烷基取代的2-通过用治疗cycloheptenones p -tsa。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00711-x