N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide | 85590-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-[6-(2-bromoacetyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acetamide
• CAS: 85590-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₄
• 分子量: 300.109
• InChiKey: AHGVIVPCXPKBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-Amino-1-(6-amino-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOXIN MOLECULE SUITABLE FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  [FR] MOLÉCULE DE TOXINE APPROPRIÉE POUR UN CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  [ZH] 适用于抗体-药物偶联物的毒素分子

  摘要：

  提供了一种适用于抗体-药物偶联物的毒素分子，具体地，提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，所述化合物可以用于制备治疗与肿瘤细胞增殖相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2024022520A1
• 作为产物：
  描述：

  4',5'-亚甲基二氧-2'-硝基苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(6-(2-bromoacetyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 喜树碱衍生物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物、或其立体异构体或药学上可接受的盐、其药物组合物，以及它们在抗肿瘤方面的用途。

  公开号：

  WO2023020605A1

文献信息

• [EN] FORMULATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] FORMULATION DE CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2021067820A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to formulations of antibody-drug conjugates (ADCs) and methods of preparation and use thereof.

  本公开涉及抗体药物偶联物（ADCs）的配方以及其制备和使用方法。
• Convergent routes to substituted naphthylamides
  作者：Ngoc Diem My Tran、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c4ob00339j

  日期：——

  Practical, convergent routes to variously substituted 1- and 2-naphthylamides have been developed. They exploit the ability of xanthates to undergo both intermolecular radical additions to vinyl pivalate and intramolecular radical cyclisations to aromatic rings. In the case of 1-naphthylamides, the existence of an intramolecular hydrogen bond was used to facilitate the cyclisation step.

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。
• Bertha, F.; Fetter, J.; Lempert, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, # 2, p. 213 - 224
  作者：Bertha, F.、Fetter, J.、Lempert, K.、Moeller, J.

  DOI：——

  日期：——
• WO2019195665A5
  申请人：——

  公开号：WO2019195665A5

  公开（公告）日：2022-04-12
• WO2019236954A5
  申请人：——

  公开号：WO2019236954A5

  公开（公告）日：2022-06-15