N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide | 76895-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide
• 英文别名: 2'-acetylamino-4',5'-methylene-dioxyacetophenone；N-(6-acetyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetamide
• CAS: 76895-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: HQFQXVZLAKWXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[6-(氯乙酰基)-1,3-苯并二氧戊环-5-基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOXIN MOLECULE SUITABLE FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  [FR] MOLÉCULE DE TOXINE APPROPRIÉE POUR UN CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  [ZH] 适用于抗体-药物偶联物的毒素分子

  摘要：

  提供了一种适用于抗体-药物偶联物的毒素分子，具体地，提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，所述化合物可以用于制备治疗与肿瘤细胞增殖相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2024022520A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 喜树碱衍生物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物、或其立体异构体或药学上可接受的盐、其药物组合物，以及它们在抗肿瘤方面的用途。

  公开号：

  WO2023020605A1

文献信息

• [EN] FORMULATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] FORMULATION DE CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2021067820A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to formulations of antibody-drug conjugates (ADCs) and methods of preparation and use thereof.

  本公开涉及抗体药物偶联物（ADCs）的配方以及其制备和使用方法。
• Synthesis of Aryl Ketoamides via Aryne Insertion into Imides
  作者：Austin C. Wright、Christopher K. Haley、Guillaume Lapointe、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00994

  日期：2016.6.17

  An insertion of arenes into both imides and anhydrides via reactive aryne intermediates is presented. The reaction is performed under exceptionally mild conditions, and the corresponding ketoamide products are amenable to derivatization to deliver a variety of synthetically useful motifs such as quinolones, indoles, and ketoanilines.

  提出了通过反应性芳烃中间体将芳烃插入酰亚胺和酸酐中。该反应在异常温和的条件下进行，并且相应的酮酰胺产物适合于衍生化以递送各种合成上有用的基序，例如喹诺酮，吲哚和酮苯胺。
• Carboxylic Acid Promoted, Redox‐Neutral Ru‐Catalyzed C−H Allylation of Aromatic Ketones
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C. Beeralingappa、Balu D. Dherange

  DOI：10.1002/ejoc.202100717

  日期：2021.9.7

  ketone-directed C(sp2)−H allylation of aromatic ketones such as substituted acetophenones, 3-acetyl indoles, and chalcones was developed under redox-neutral conditions. 1-Adamantane carboxylic acid plays a crucial role in improving the reactivity of the [RuCl2(p-cymene)]2 catalyst at mild reaction temperatures. This method provides an access to various synthetically useful terminal olefin systems in moderate to good

  在氧化还原中性条件下开发了一种替代方法，用于芳族酮（如取代苯乙酮、3-乙酰吲哚和查耳酮）的弱配位、酮导向的 C(sp 2 )-H 烯丙基化。1-金刚烷羧酸在提高 [RuCl 2 (p-cymene)] 2催化剂在温和反应温度下的反应性方面起着至关重要的作用。该方法提供了以中等至良好产率获得各种合成有用的末端烯烃系统的途径。
• Convergent routes to substituted naphthylamides
  作者：Ngoc Diem My Tran、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c4ob00339j

  日期：——

  Practical, convergent routes to variously substituted 1- and 2-naphthylamides have been developed. They exploit the ability of xanthates to undergo both intermolecular radical additions to vinyl pivalate and intramolecular radical cyclisations to aromatic rings. In the case of 1-naphthylamides, the existence of an intramolecular hydrogen bond was used to facilitate the cyclisation step.

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。
• [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 喜树碱类化合物及其制备方法和应用
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166762A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  具有抗肿瘤活性的喜树碱类化合物，及其制备方法和应用。具体地，涉及如下所示化合物或其药学上可接受的形式，其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗细胞异常增殖方面疾病的药物，