5,7-dibromo-8-ethoxyquinaldine | 1383949-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dibromo-8-ethoxyquinaldine
• 英文别名: 5,7-Dibromo-8-ethoxy-2-methylquinoline
• CAS: 1383949-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₁Br₂NO
• 分子量: 345.033
• InChiKey: HDHCULLPSDGTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dibromo-8-ethoxy-8-methoxy-7,8-dihydroquinaldine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以29%的产率得到5,7-dibromo-8-methoxyquinaldine
  参考文献：
  名称：

  富电子稠合杂环芳烃通过亲电子芳族加成反应的多功能官能化及其应用

  摘要：

  通过区域选择性脱溴，1,3-溴转移过程，强碱处理芳构化，C7位使用胺和氰化物作为亲核试剂在没有金属源和不存在金属的情况下亲核取代反应，合成了不同的功能化8-甲氧基奎纳啶。不寻常的亲电子芳族加成（Ad E Ar）反应产物7和8的催化剂。另外，在室温下由N-（烷基氨基）-8-甲氧基喹啉在室温下在CANOH和H 2 O中存在CAN（硝酸硝酸铵）10分钟，制得喹诺啶-7,8-二酮。在广告E中Ar反应中，根据甲氧基和溴的占据位置，通过区分反应路线生成了新的立体选择性脱芳构加成产物。Ad E Ar反应不仅允许富电子稠合的杂环芳烃的功能化，而且为亲电芳族取代反应的另一种机理提供了一条新的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.010

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：TANG Johnny Cheuk-on

  公开号：US20120165370A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Quinoline derivatives showing anticancer activities against cancer cell lines of hepatocellular carcinoma (Hep3B), lung carcinoma (A549), esophageal squamous cell carcinoma (HKESC-1, HKESC-4 and KYSE150). The quinoline derivatives have a backbone structure of the following formulas:

  喹啉衍生物显示抗癌活性，针对肝细胞癌（Hep3B）、肺癌（A549）、食道鳞状细胞癌（HKESC-1、HKESC-4和KYSE150）细胞系。这些喹啉衍生物具有以下结构的骨架式样：
• US9493419B2
  申请人：——

  公开号：US9493419B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINOLÉINE COMME AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2012083866A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Quinoline derivatives showing anticancer activities against cancer cell lines of hepatocellular carcinoma (Hep3B), lung carcinoma (A549), esophageal squamous cell carcinoma (HKESC-1, HKESC-4 and KYSE150). The quinoline derivatives have a backbone structure of the following formulas: