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3,9,13,19-tetraaza-6,16-dioxa-1(2,7)-naphthalena-11(2,7)-acridinacycloicosaphane | 1223159-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,9,13,19-tetraaza-6,16-dioxa-1(2,7)-naphthalena-11(2,7)-acridinacycloicosaphane
英文别名
2,7-NP/2,7-A
3,9,13,19-tetraaza-6,16-dioxa-1(2,7)-naphthalena-11(2,7)-acridinacycloicosaphane化学式
CAS
1223159-87-2
化学式
C35H41N5O2
mdl
——
分子量
563.743
InChiKey
QFNOOBFMLAKRDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,9,13,19-tetraaza-6,16-dioxa-1(2,7)-naphthalena-11(2,7)-acridinacycloicosaphane盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 3,9,13,19-Tetraaza-6,16-dioxa-1(2,7)-naphthalena-11(2,7)-acridinacycloicosaphane pentahydrochloride
    参考文献:
    名称:
    大环DNA不匹配结合配体:选择性的结构决定因素。
    摘要:
    通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是,异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基(TX)的DNA双链体以及完全配对的对照(TA)的结合。双萘衍生物,特别是2,7-二取代的萘衍生物,对TX错配的选择性最高,因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下,其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。
    DOI:
    10.1002/chem.200901989
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,9,13,19-tetraaza-6,16-dioxa-1(2,7)-naphthalena-11(2,7)-acridinacycloicosaphane
    参考文献:
    名称:
    大环DNA不匹配结合配体:选择性的结构决定因素。
    摘要:
    通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是,异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基(TX)的DNA双链体以及完全配对的对照(TA)的结合。双萘衍生物,特别是2,7-二取代的萘衍生物,对TX错配的选择性最高,因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下,其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。
    DOI:
    10.1002/chem.200901989
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