(R^*,S^*)-2-(3-methylbutenylidene)-1-cyclohexanol | 124707-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R^*,S^*)-2-(3-methylbutenylidene)-1-cyclohexanol
• 英文别名: (S^*,S^*)-2-(3-methylbutenylidene)-1-cyclohexanol
• CAS: 124707-82-0；134197-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: UKPLHNTUKYYGCW-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙炔基-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷 、 异丙基氯化镁 在 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 (R^*,S^*)-2-(3-methylbutenylidene)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  炔丙基环氧化物的非对映选择性顺式或反式打开。α-烯烃醇的合成

  摘要：

  炔丙基环氧化物容易与格氏试剂和催化量的铜（I）盐反应生成α-烯丙醇。该反应是高度非对映选择性的，其立体化学结果（或异构体）可以得到完全控制。使用RMgCl和溴化铜（I）可以更好地获得可能是通过加成消除机理产生的非对映异构体，而使用RMgBr和络合的铜（I）盐可以更好地获得非对映异构体。苯乙炔基环己烯氧化物与RLi和催化量的铜盐通过还原性锂离子反应，提供立体选择性的烯丙基锂试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96911-x

文献信息

• Diastereoselective synthesis of α-allenic alcohols from propargylic epoxides
  作者：A. Alexakis、I. Marek、P. Mangeney、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80406-8

  日期：——