(4-amino-3-iodophenyl)(4-chlorophenyl)methanone | 1354385-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-3-iodophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1354385-55-9
• 化学式: C₁₃H₉ClINO
• 分子量: 357.578
• InChiKey: QBRBUKPMSROMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-3-iodophenyl)(4-chlorophenyl)methanone 在 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-amino-6-(4-chlorobenzoyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000312
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 aluminum (III) chloride 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-amino-3-iodophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000312