| 144441-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 144441-18-9
• 化学式: C₁₈H₈F₁₂LiO₂Sb
• 分子量: 612.932
• InChiKey: RTBOCWUPWUZCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四乙基溴化铵 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10-Sb-4 型锑化物配合物的合成、结构和反应

  摘要：

  以六氟枯基醇和 SbCl3 作为空气和水稳定化合物制备了 10-Sb-4 型有机锑酸盐配合物。它的 X 射线结构分析揭示了一个扭曲的伪三角双锥体结构。该化合物与卤代烷和有机锂试剂反应，生成中性 10-Sb-5 化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1559
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide 、 三氯化锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10-Sb-4 型锑化物配合物的合成、结构和反应

  摘要：

  以六氟枯基醇和 SbCl3 作为空气和水稳定化合物制备了 10-Sb-4 型有机锑酸盐配合物。它的 X 射线结构分析揭示了一个扭曲的伪三角双锥体结构。该化合物与卤代烷和有机锂试剂反应，生成中性 10-Sb-5 化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1559

文献信息

• Synthesis and Structures of Hypervalent Antimony Compounds Bearing an Antimony−Group 6 Transition Metal Bond
  作者：Koichiro Toyota、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1021/om000791d

  日期：2000.11.1

  Hypervalent pentacoordinate stiboranes with an Sb−group 6 element bond [Rf2Sb*MCp(CO)3 Rf = o-C6H4C(CF3)2O-, M = Cr (2), Mo (3), W (4)}] were synthesized by the reaction of Rf2Sb*-Li+ (1-Li) with [CpM(CO)3]+BF4-. X-ray crystallographic analysis of 2−4 showed that the geometry about the antimony atom is a distorted TBP structure with the CpM(CO)3 fragment at the equatorial site of the TBP. Diastereomeric

  具有Sb-group 6元素键的高价五配位七硼烷[Rf 2 Sb * MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP（CO）3 Rf = o -C 6 H 4 C（CF 3）2 O-，M = Cr（2），Mo（3） ，W（4）}]被Rf的反应合成2锑* -李+（1-栗）与[CPM（CO）3 ] + BF 4 - 。的X射线晶体学分析2 - 4结果表明，锑原子周围的几何形状是扭曲的TBP结构，在TBP的赤道位置处有CPM（CO）3片段。非对映体锑化合物RfRfm * Sb * MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP（CO）3 Rfm * = o -C 6 H 4 C *（CF 3）（Me）O-，M = Cr（10a，b），Mo（11a，b）， W（12a，b）}通过类似的步骤合成。可以通过快速柱色谱法分离每种非对映异构体，并通过X射线分析确定相对立体化学。11a的伪旋转屏障 发现中心锑原子上的高等价原子（110°C下为31.3 kcal / mol），表明Mo片段具有很强的等亲性。
• Evidence for Intramolecular Permutation (Pseudorotation) at the Central Antimony Atom and Strong Equatophilicity of an Iron and a Ruthenium Ligand in Pentacoordinate Hypervalent Antimony Compounds
  作者：Koichiro Toyota、Yukiya Wakisaka、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1021/om000790l

  日期：2000.11.1

  bond 4a and 4b:  RfRfm*Sb*FeCp(CO)2 Rf = o-C6H4C(CF3)2O-, Rfm* = o-C6H4C*(CF3)(Me)O-} were synthesized by the reaction of stiboranide anion, RfRfm*Sb*-Li+ (3-Li), with CpFeI(CO)2 in the presence of AgBF4. The carbonyl group of 4 was replaced with triphenylphosphine by irradiation with a tungten lamp to give a mixture of four diastereomers 5a−5d:  RfRfm*Sb*Fe*Cp(CO)(PPh3)}. Each of the diastereomers

  具有Sb-Fe键 4a和4b的非对映异构五价高价甾烷烃：RfRfm * Sb * FeCp（CO）2 Rf = o -C 6 H 4 C（CF 3）2 O-，Rfm * = o -C 6 H 4 C *（CF 3）（Me）的O-}通过stiboranide阴离子的反应合成，RfRfm *锑* -李+（3-锂）中，用CpFeI（CO）2中的AgBF的存在4。4的羰基用钨灯照射，用三苯膦代替三苯基膦，得到四种非对映异构体的混合物 5a - 5d：RfRfm * Sb * Fe * Cp（CO）（PPh 3）}。通过TLC分离各非对映异构体，并通过X射线晶体学分析确定相对立体化学。来自纯非对映异构体5的热平衡表明，异构化是通过中心锑原子的转化（伪旋转）发生的。5的伪旋转势垒比Rf 2 Sb * Cl和RfRfm * Sb *（p -CH 3 C 6 H 4）。这些结果与第8族过渡金属片段的电子给体性质一致。高价西bor烷