(-)-(3R,4R)-4-acetoxy-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 86918-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (-)-(3R,4R)-4-acetoxy-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: [(3R,4R)-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrochrysen-4-yl] acetate
• CAS: 86918-17-4
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 448.154
• InChiKey: JURQXHSRLHPTFA-FLXSOZOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R,4R)-4-acetoxy-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以63%的产率得到(3S,4R)-chrysene 3,4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Burnett, Michael G.; Greene, Ruth M.E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3R,4R)-trans-4-acetoxy-3-bromo-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到(-)-(3R,4R)-4-acetoxy-1,3-dibromo-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Burnett, Michael G.; Greene, Ruth M.E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOYD, D. R.;BURNETT, M. G.;GREENE, R. M. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 595-599
  作者：BOYD, D. R.、BURNETT, M. G.、GREENE, R. M. E.

  DOI：——

  日期：——