(2E,2'E)-1,4-phenylene bis(3-(1-benzoyl-1H-indol-2-yl)acrylate) | 1436591-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2E,2'E)-1,4-phenylene bis(3-(1-benzoyl-1H-indol-2-yl)acrylate)
• CAS: 1436591-43-3
• 化学式: C₄₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 656.694
• InChiKey: UXWGKLNHEBRBIK-FQHZWJPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四丁基溴化铵 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.52h， 生成 (2E,2'E)-1,4-phenylene bis(3-(1-benzoyl-1H-indol-2-yl)acrylate)
  参考文献：
  名称：

  使用N-苄基直接基团的吲哚的高度区域选择性C 2-烯基化：有效的Ru催化偶联反应

  摘要：

  使用Ru（II）催化剂，通过采用直接基团策略，已实现了吲哚在C2位的高区域选择性烯基化。在存在吲哚的更活泼的C 3和C 7位置以及苯甲酰基保护基的邻位的情况下，该策略为在C-2位置的烯基化N-苯甲酰基吲哚提供了罕见的选择性。还已经举例说明了苯甲酰基的简单脱保护，并且所得产物用作天然产物合成的有用的合成子。

  DOI：

  10.1021/ol4011486