[[3-Hqa-D-Ser[and1]-Gly-Cyand2-CysMend3][3-Hqa-D-Se(and3)-Gly-Cys(2)-Cys(Me)and1]] | 1018976-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [[3-Hqa-D-Ser[and1]-Gly-Cyand2-CysMend3][3-Hqa-D-Se(and3)-Gly-Cys(2)-Cys(Me)and1]]
• 英文别名: 3-hydroxy-N-[(1R,7R,11R,14R,20R,24R)-20-[(3-hydroxyquinoline-2-carbonyl)amino]-11,24-bis(methylsulfanylmethyl)-3,6,10,13,16,19,23,26-octaoxo-9,22-dioxa-28,29-dithia-2,5,12,15,18,25-hexazabicyclo[12.12.4]triacontan-7-yl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1018976-96-9
• 化学式: C₄₄H₄₈N₁₀O₁₄S₄
• 分子量: 1069.19
• InChiKey: BLDOZKKKWZUMPM-MYTZRPOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  453
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [[3-Hqa-D-Ser[and1]-Gly-Cyand2-CysMend3][3-Hqa-D-Se(and3)-Gly-Cys(2)-Cys(Me)and1]]
  参考文献：
  名称：

  Oxathiocoraline：从复合N-甲基化缩肽的合成中吸取的教训

  摘要：

  对 oxathiocoraline（一种具有 C2 对称性的双环缩酚肽）合成的研究揭示了许多传统或标准方法无法避免的意外副反应。这种环缩肽含有大量的N-甲基氨基酸并以两个酯键共存，也呈现支链结构；这些特征阻碍了它的合成。此外，由于存在大量非市售半胱氨酸和杂环部分，复杂性进一步增加。在这里，我们描述了在尝试合成环缩肽时应解决的一般问题，例如防止或最小化二酮哌嗪形成、β-消除和氧化副产物的策略。最佳设计包括合适的固体支持物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900259