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(3aS,4R,6R,7R,7aS)-6-(3-azidopropoxy)-7-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 1270120-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,4R,6R,7R,7aS)-6-(3-azidopropoxy)-7-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
英文别名
3-azidopropyl 2,6-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
(3aS,4R,6R,7R,7aS)-6-(3-azidopropoxy)-7-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran化学式
CAS
1270120-18-7
化学式
C26H33N3O6
mdl
——
分子量
483.565
InChiKey
UCRUEFUOFPGDNC-ZLOLNMDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    104.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4R,6R,7R,7aS)-6-(3-azidopropoxy)-7-(benzyloxy)-4-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到3-azidopropyl 2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    用于合成 Ia 和 Ib 族链球菌相关聚糖的区域选择性糖基化策略能够阐明荚膜多糖的独特构象。
    摘要:
    B 组链球菌血清型 Ia 和 Ib 荚膜多糖是疫苗开发的关键目标。尽管它们具有免疫特异性,但这些多糖具有高度的结构相似性。两者均由相同的单糖残基组成,不同之处仅在于 Neu5Acα2-3Gal 侧链与 GlcNAc 单元的连接,在血清型 Ia 中为 β1-4 连接,在血清型 Ib 中为 β1-3 连接。描述了 GlcNAcβ1-3[Glcβ1-4]Gal 合成子的有效区域选择性途径的开发,该途径提供了不同 B 族链球菌 (GBS) Ia 和 Ib 重复单元移码的途径。这些聚糖用于探测两种多糖的构象和分子动力学,突出显示突出的 Neu5Acα2-3Gal 部分在多糖主链上的不同呈现方式,以及 Ib 聚合物相对于 Ia 具有更高的灵活性,这可能会影响表位暴露。
    DOI:
    10.1002/chem.201903527
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMMUNOGENIC COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSITIONS IMMUNOGÈNES
    摘要:
    本发明涉及包含III型B群链球菌(GBS)胶囊多糖片段的共轭物。适当的片段可以通过合成或将天然多糖降解而产生。
    公开号:
    WO2017175082A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF GBS POLYSACCHARIDE ANTIGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'ANTIGÈNES DE POLYSACCHARIDE GBS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA
    公开号:WO2019012476A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present invention generally refers to novel intermediate polysaccharide units, useful for the preparation of polysaccharide antigen of GBS Ia, Ib and III; the invention also refers to a process for their preparation and their use as intermediate for the preparation of conjugated derivatives useful in vaccines.
    本发明通常涉及新型中间聚糖单元,用于制备GBS Ia、Ib和III的多糖抗原;该发明还涉及一种用于其制备的过程以及它们作为用于疫苗中有用的共轭衍生物制备的中间体的用途。
  • Synthesis of the Lewis b pentasaccharide and a HSA-conjugate thereof
    作者:Viviane Fournière、Linnéa Skantz、Ferenc Sajtos、Stefan Oscarson、Martina Lahmann
    DOI:10.1016/j.tet.2010.07.036
    日期:2010.9
    Helicobacter pylori, a gastric pathogen, binds to various blood group antigens, including the Lewis types, present in the gastric tissue and a relation between the presentation of the ligands and the overall strength of binding has been assumed. Synthetic Lewis b tetra- and hexasaccharide conjugates are available but not the analogous pentasaccharide. An efficient synthesis of the amino spacer equipped
    胃病原体幽门螺杆菌与胃组织中存在的各种血型抗原(包括路易斯型)结合,并且已经假定了配体的呈递与总结合强度之间的关系。可以使用合成的Lewis b四糖和六糖缀合物,但不能获得类似的五糖。基隔离物的高效合成配备路易斯b五糖,3-基丙基α-升-fucopyranosyl-(1→2)-β- d -galactopyranosyl-(1→3) - [α-升-fucopyranosyl-(1→4 )] - 2-乙酰基-2-脱氧-3-β- d -glucopyranosyl-(1→3)-β- d -galactopyranoside,提出使之碳水化合物识别过程的进一步调查幽门螺杆菌。
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