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1-(4-((1E)-1-(7,7a-dihydrobenzofuran-3(2H,3aH,6H)-ylidene)ethyl)phenyl)ethanone | 1258216-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-((1E)-1-(7,7a-dihydrobenzofuran-3(2H,3aH,6H)-ylidene)ethyl)phenyl)ethanone
英文别名
——
1-(4-((1E)-1-(7,7a-dihydrobenzofuran-3(2H,3aH,6H)-ylidene)ethyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1258216-25-9
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
FBPMZEILMOALJN-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(but-2-ynyloxy)cyclohex-1-ene4-溴苯乙酮三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以73%的产率得到1-(4-((1E)-1-(7,7a-dihydrobenzofuran-3(2H,3aH,6H)-ylidene)ethyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    1,6-烯炔与卤代芳基的偶联/环化:合成官能化六氢吲哚和六氢苯并呋喃衍生物的有效且通用的途径
    摘要:
    通过钯催化的1,6-炔烃和芳基卤化物的多米诺偶联/环化反应,已经开发出一种有效的通用途径,用于合成官能化的六氢吲哚和六氢苯并呋喃衍生物。结果表明,芳基卤化物的电子性质强烈影响反应产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.029
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