(Z)-chloro-1-methyl-5-hexene-1-ol-4 | 84491-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-chloro-1-methyl-5-hexene-1-ol-4
• 英文别名: (Z)-6-chloro-2-methyl-5-hexen-3-ol；(Z)-6-chloro-2-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 84491-04-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: DRWNVNQLWGBRFS-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2-(1-chloro-2-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 生成 (Z)-chloro-1-methyl-5-hexene-1-ol-4
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, R. W.;LANDMANN, B., CHEM. BER., 1986, 119, N 3, 1039-1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action du chloroallyllithium sur les aldehydes et les cetones: synthese en une etape d'alcools β-ethyleniques γ-chlores de configuration z et d'epoxydes α-ethyleniques bi- ou tri-substitues
  作者：A. Doucoure、B. Mauze、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87068-0

  日期：1982.9

  Chloroallyllithium readily reacts with aliphatic and aromatic aldehydes and ketones to produce, in a one-step reaction, Z-γ-chlorinated-β-ethylenic alcohols and bi- or tri-substituted epoxides.

  氯代烯丙基锂易于与脂族和芳族醛和酮反应，以一步反应生成Z -γ氯化的β-乙烯醇和双或三取代的环氧化物。
• Hoffmann, Reinhard W.; Landmann, Bernd, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1039 - 1053
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Landmann, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Reinhard W., Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 123 - 130
  作者：Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——
• Z-selective formation of substituted homoallyl alcohols
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Bernd Landmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88137-x

  日期：1983.1