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(E)-2-methyl-3-[1-(2-tert-butyidimethylsilyloxyethyl)-1H-indol-5-yl]-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one | 788825-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-methyl-3-[1-(2-tert-butyidimethylsilyloxyethyl)-1H-indol-5-yl]-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]indol-5-yl]-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
(E)-2-methyl-3-[1-(2-tert-butyidimethylsilyloxyethyl)-1H-indol-5-yl]-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one化学式
CAS
788825-67-2
化学式
C28H37NO4Si
mdl
——
分子量
479.692
InChiKey
YMBUASXVRYXFOR-LVZFUZTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.97
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-methyl-3-[1-(2-tert-butyidimethylsilyloxyethyl)-1H-indol-5-yl]-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (E)-2-methyl-3-[1-(2-hydroxyethyl)indol-5-yl]-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    1-Aryl-3-(indol-5-yl) prop-2-en-1-ones, compositions containing them and use
    摘要:
    本发明涉及和声明了含有1-芳基-3-(吲哚-5-基)丙-2-烯-1-酮的化合物及其组合物的用途。具体而言,本发明涉及具有治疗活性的新型取代的1-芳基-3-(吲哚-5-基)丙-2-烯-1-酮的化合物,特别是在肿瘤学领域。其中Ar、Y和R如本文所述。
    公开号:
    US20040229931A1
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