1-allyloxy-2,4-dimethoxyethoxymethyloxybenzene | 312608-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-allyloxy-2,4-dimethoxyethoxymethyloxybenzene
• 英文别名: 2,4-Bis(2-methoxyethoxymethoxy)-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 312608-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: XJBMWDHCQBMXHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-2,4-dimethoxyethoxymethyloxybenzene 在 Lipase Amano PS 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (-)-(R)-5,7-dimethoxyethoxymethyloxy-2-acetoxymethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective acylation of 2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans catalysed by lipase from Pseudomonas cepacia (Amano PS) and total stereoselective synthesis of (−)-(R)-MEM-protected arthrographol

  摘要：

  Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (-)-(R)-2-acetoxymethyl-2,3-dihydrobenzo and (+)-(S)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans in high enantiomeric excess. (-)-(R)-Acetate 18j is converted to (-)-(R)-MEM-protected arthrographol 22. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00302-5
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dihydroxy-benzylidene)-dimethyl-ammonium; dichloro phosphate 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-allyloxy-2,4-dimethoxyethoxymethyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective acylation of 2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans catalysed by lipase from Pseudomonas cepacia (Amano PS) and total stereoselective synthesis of (−)-(R)-MEM-protected arthrographol

  摘要：

  Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (-)-(R)-2-acetoxymethyl-2,3-dihydrobenzo and (+)-(S)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans in high enantiomeric excess. (-)-(R)-Acetate 18j is converted to (-)-(R)-MEM-protected arthrographol 22. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00302-5

文献信息

• Enantioselective acylation of 2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans catalysed by lipase from Pseudomonas cepacia (Amano PS) and total stereoselective synthesis of (−)-(R)-MEM-protected arthrographol
  作者：S Ramadas、G.L.David Krupadanam

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00302-5

  日期：2000.8

  Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (-)-(R)-2-acetoxymethyl-2,3-dihydrobenzo and (+)-(S)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans in high enantiomeric excess. (-)-(R)-Acetate 18j is converted to (-)-(R)-MEM-protected arthrographol 22. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.