3-(2-(4-bromophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpropan-1-one | 1376706-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(4-bromophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1376706-76-1
• 化学式: C₂₅H₁₉BrN₄O
• 分子量: 471.356
• InChiKey: XLWFMMAOHDWWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-[2-(4-bromophenyl)triazol-4-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one 在 N1,N3-bis[(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methylene]propane-1,3-diamine 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到3-(2-(4-bromophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Co（ClO 4）2 ·6H 2 O /双-席夫碱配合物催化吲哚向α，β-不饱和酮的共轭催化加成

  摘要：

  Co（ClO 4）2 ·6H 2 O /双-席夫碱配合物在温和条件下促进了吲哚向α，β-不饱和酮的共轭加成反应，从而以高收率得到了相应的加成产物。并用XRD和IR对复合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.015