2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethyl methanesulfonate | 1023921-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-2-(methanesulfonyloxy)ethanone；1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-2-[(methylsulfonyl)oxy]ethanone；[2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxoethyl] methanesulfonate
• CAS: 1023921-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: JADWEDPGLJPQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethyl methanesulfonate 在 (1S,2S)-Cp*RhCl(TsNCHPhCHPhNH₂) 甲酸 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(R)-1-(4-tert-butylphenyl)-2-(methanesulfonyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54155

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 3,5-二氯吡啶 N-氧化物 、 (Cy3P)AuNTf2 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的金催化分子间氧化：α-甲磺酰氧基酮的简单高效合成

  摘要：

  在3,5-二氯吡啶N-氧化物作为氧化剂的存在下，通过金催化的分子间氧化，多种末端炔烃被有效地转化为相应的α-甲磺酰氧基酮。该反应建议通过 α-氧代金卡宾分子间 O-H 插入进行。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339337

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Lee Kee-In

  公开号：US20100063317A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an α-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
• US8044245B2
  申请人：——

  公开号：US8044245B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS 2-SULFONYLOXY-1-PHÉNYLÉTHANOL OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2008054155A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an a-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
  [FR] L'invention concerne un dérivé 2-sulfonyloxy-1-phényléthanol optiquement actif de formule (II) qui peut être préparé facilement et de manière sélective par le procédé de la présente invention en utilisant une réduction asymétrique d'un composé ¥á-sulfonyloxy acétophénone avec un catalyseur au rhodium ayant un groupe pentaméthylcyclopentadiényle et un donneur d'hydrogène, et le composé de formule (II) obtenu par le procédé de l'invention présente une valeur e.e. (excès énantiomérique) supérieure à celle des produits dans les procédés classiques.
• WO2008/54155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Terminal Alkynes: Simple and Efficient Synthesis of α-Mesyloxy Ketones
  作者：Weimin He、Jiannan Xiang、Longyong Xie、Zhiwu Liang、Dong Yan

  DOI：10.1055/s-0033-1339337

  日期：——

  A variety of terminal alkynes were efficiently converted into the corresponding α-mesyloxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 3,5-dichloropyridine N-oxide as the oxidant. The reaction is proposed to proceed via α-oxo gold carbene intermolecular O–H insertion.

  在3,5-二氯吡啶N-氧化物作为氧化剂的存在下，通过金催化的分子间氧化，多种末端炔烃被有效地转化为相应的α-甲磺酰氧基酮。该反应建议通过 α-氧代金卡宾分子间 O-H 插入进行。