3,5-bis(octyloxy)benzyl bromide | 188011-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(octyloxy)benzyl bromide
• 英文别名: 3,5-di(octyloxy)benzyl bromide；1-(bromomethyl)-3,5-bis(octyloxy)benzene；3,5-Bisoctyloxybenzyl bromide；1-(bromomethyl)-3,5-dioctoxybenzene
• CAS: 188011-21-4
• 化学式: C₂₃H₃₉BrO₂
• 分子量: 427.465
• InChiKey: GFUZWLMUFOHWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(octyloxy)benzyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(Bromomethyl)-3,5-bis[(3,5-dioctoxyphenyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过在焦点处涉及手性区分的自组装方法构建 Janus 树枝状聚合物

  摘要：

  报道了一种通过异配型 Zn( II ) BOX 复合物的手性定向自组装构建 Janus 树枝状聚合物的策略。该方法允许原位定量合成 Janus 树枝状聚合物，无需纯化。Janus 树枝状聚合物的每个树枝状结构域都可以在焦点处拆卸后回收。

  DOI：

  10.1039/d1cc01973b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-bis(octyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  通过在焦点处涉及手性区分的自组装方法构建 Janus 树枝状聚合物

  摘要：

  报道了一种通过异配型 Zn( II ) BOX 复合物的手性定向自组装构建 Janus 树枝状聚合物的策略。该方法允许原位定量合成 Janus 树枝状聚合物，无需纯化。Janus 树枝状聚合物的每个树枝状结构域都可以在焦点处拆卸后回收。

  DOI：

  10.1039/d1cc01973b

文献信息

• Alternative convergent and accelerated double-stage convergent approaches towards functionalized dendritic polyethers
  作者：B. Forier、W. Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00566-9

  日期：1999.8

  Alternative convergent synthesis strategies for the preparation of dendritic macromolecules, using either mesylate activation or the Mitsunobu reaction, are described. The synthesis can be further accelerated by using a double stage convergent approach. Two t-butyldiphenylsilyl protected synthons3 and5 were prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项
• Synthesis and Properties of New, Spatially Relaxed Dendrons Containing Internal Carboxyl Groups
  作者：Yoshihiro Kikuzawa、Toshi Nagata

  DOI：10.1246/bcsj.77.993

  日期：2004.5

  point of the dendritic framework. The final deprotection of the internal ester groups also proceeded smoothly. These high reactivities were attributed to the presence of spacer units, which caused spatially relaxed conformations of these molecules. The carboxylate salt form of the dendron produced both normal and reverse micelles in a THF/water mixed solvent according to the fraction.

  我们合成了一系列具有多达 14 个内部羧基的新树突。这些树突由支链单元和带有羧基的间隔单元组成。生长反应（苄醚键的形成）在几个小时内完成，这表明在树枝状骨架的“焦点”点具有高反应性。内部酯基的最终脱保护也顺利进行。这些高反应性归因于间隔单元的存在，这导致这些分子的空间松弛构象。根据馏分，树枝的羧酸盐形式在 THF/水混合溶剂中产生正胶束和反胶束。
• Tuning the aggregation-induced enhanced emission behavior and self-assembly of phosphole-lipids
  作者：Zisu Wang、Benjamin S. Gelfand、Pengcheng Dong、Simon Trudel、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1039/c5tc03311j

  日期：——

  Herein, we report on the synthesis, self-assembly, as well as the photophysical properties of a novel series of P-benzylated phosphole-lipids.

  在这里，我们报告了一种新型系列的P-苄基磷醇脂的合成、自组装以及光物理性质。
• Organization of spin- and redox-labile metal centers into Langmuir and Langmuir–Blodgett films
  作者：Claudio Gandolfi、Naoko Miyashita、Dirk G. Kurth、Paulo N. Martinho、Grace G. Morgan、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/b926023d

  日期：——

  phenolate entities were coordinated to electronically and magnetically active iron(III) and cobalt(III) centers. The electrochemical and spectroscopic properties of these amphiphilic complexes are virtually unaffected upon alteration of the alkoxy substituents, thus providing a system in which the physical behavior and the metal-centered chemical activity can be tailored independently. The amphiphilic

  新的 萨尔2（trien） 包含的配体 烷氧基在其间位的各种长度的取代基酚盐 实体被协调为电子和磁性活动 铁（III） 和 钴（III）中心。这些两亲性配合物的电化学和光谱性质实际上不受烷氧基取代基的改变的影响，因此提供了可以独立地调节物理行为和以金属为中心的化学活性的体系。两亲特性已被用来在空中制备Langmuir单层膜–水界面和用于构造Langmuir-Blodgett膜的功能，因此可以实现电子和磁性有源系统的分层组装。尽管Langmuir膜很稳定，但转移到固体支持物上却受到限制，这限制了Langmuir-Blodgett组件的磁性分析。
• Conformational Effects on the Threading Kinetics of Dumbbell‐Shaped Guests into the Cavity of Oxatub[4]arene
  作者：Fei Jia、Dong‐Hao Li、Shan He、Liu‐Pan Yang、Wei Jiang

  DOI：10.1002/anie.202212305

  日期：2022.11.7

  observed in a two-component system containing a viologen-based guest and oxatub[4]arene through the involvement of the three conformers of the host. In addition, an unprecedented threading mechanism involving the tilted conformation of the guests was revealed to be responsible for the very fast kinetics and for the threading of guests with very large stoppers.

  通过宿主的三个构象异构体的参与，在一个包含紫罗碱基客体和氧杂蒽酮 [4] 芳烃的双组分系统中观察到复杂的动力学行为。此外，一种前所未有的涉及客体倾斜构造的穿线机制被揭示为非常快速的动力学和具有非常大的塞子的客体穿线的原因。