9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-acridine-3-carboxylic acid [3-(benzyl-methyl-amino)-propyl]-amide | 904444-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-acridine-3-carboxylic acid [3-(benzyl-methyl-amino)-propyl]-amide
• 英文别名: N-{3-[benzyl(methyl)amino]propyl}-9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-3-acridinecarboxamide；N-[3-[benzyl(methyl)amino]propyl]-9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxamide
• CAS: 904444-70-8
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₃O
• 分子量: 421.97
• InChiKey: HZSMLOMFQAOLDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Amidoacridine derivatives useful as selective inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：Hybrigenics S.A.

  公开号：EP2357176A1

  公开（公告）日：2011-08-17

  The present invention concerns the discovery of new selective inhibitors of ubiquitin specific proteases, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及发现新的选择性泛素特异性蛋白酶抑制剂、它们的制备过程及其治疗用途。
• Novel Selective Inhibitors of Ubiquitin Specific Protease 7, the Pharmaceutical Compositions Thereof and Their Therapeutic Applications
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20110177105A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention concerns the discovery of new selective inhibitors of ubiquitin specific proteases, their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及发现新的选择性抑制泛素特异性蛋白酶的化合物，以及它们的制备方法和治疗用途。
• [EN] AMIDOACRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOACRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE 7
  申请人：HYBRIGENICS SA

  公开号：WO2011086178A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention concerns the discovery of new selective inhibitors of ubiquitin specific proteases, their process of preparation and their therapeutic use.