methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1309666-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1309666-37-2
• 化学式: C₈₉H₉₄O₁₆
• 分子量: 1419.72
• InChiKey: IPLQSUJEDHBHLA-IGZZMLEBSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2-allylphenyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-烯丙基苯基糖苷作为寡糖和糖缀合物合成的补充构建块。

  摘要：

  O-烯丙基苯基 (AP) 异头部分被研究为一种新的离去基团，可以在各种条件下通过直接和远程途径激活化学糖基化。在机械研究中实现了两种激活途径之间的区别。AP 部分的正交型激活与常见的硫糖苷一起允许执行有效的寡糖组装。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.66