(2R,11aS)-11-hydrazino-1,2,3,11a-tetrahydro-2-hydroxy-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-one | 143851-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (2R,11aS)-11-hydrazino-1,2,3,11a-tetrahydro-2-hydroxy-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-one
• 英文别名: (2R,11aS)-11-hydrazino-1,2,3,11a-tetrahydro-2-hydroxy-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one；(5R,7S)-8-hydrazinyl-5-hydroxy-13,15-dioxa-3,9-diazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),8,10,12(16)-tetraen-2-one
• CAS: 143851-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₄
• 分子量: 290.279
• InChiKey: WIJUISNSHQGHAM-MUWHJKNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-hydroxy-1-(4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 劳森试剂 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (2R,11aS)-11-hydrazino-1,2,3,11a-tetrahydro-2-hydroxy-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude de l'activité cytotoxique in vitro et antitumorale in vivo de nouvelles pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépines: partie I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90014-r

文献信息

• Synthèse et étude de l'activité cytotoxique in vitro et antitumorale in vivo de nouvelles pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépines: partie I
  作者：MP Foloppe、E Caballero、S Rault、M Robba

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90014-r

  日期：1992.4