1,1'-sulfanediyl-bis-octa-1,7-diyn-3-ol | 32080-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-sulfanediyl-bis-octa-1,7-diyn-3-ol
• 英文别名: Bis-(3-hydroxyocta-1,7-diinyl)-sulfid
• CAS: 32080-53-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: MIANODFFVRCZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,1'-sulfanediyl-bis-octa-1,7-diyn-3-ol 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Bis-(3-trimethylsilyloxyocta-1,7-diinyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  thiacycloheptadeca-3,8,10,15-tetrayne和thiacycloheptadeca-2,8,10,16-tetrayne-4,15-diol。尝试合成硫杂[17]环戊烯

  摘要：

  在Glaser条件下通过氧化使二（八-2,7-二炔基）硫化物环化，可得到3,8,10,15-丁炔三环杂庚酸酯，但尝试将该化合物进行质子重排，使其成为硫杂[17]环戊烯，从而形成复杂的混合物。产品。双-二乙炔基硫醚与5--5-己烯基的反应生成双-（3-羟基辛基-1,7-二炔基）硫化物，在格拉塞尔环化反应中生成噻二环庚基-2,8,10,16-四炔-4,15-二醇。后一种化合物在用碱或酸处理后也得到了混合物。

  DOI：

  10.1039/j39710001485
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2-chloro-vinyl)-sulfane 、 5-己炔醛 生成 1,1'-sulfanediyl-bis-octa-1,7-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  thiacycloheptadeca-3,8,10,15-tetrayne和thiacycloheptadeca-2,8,10,16-tetrayne-4,15-diol。尝试合成硫杂[17]环戊烯

  摘要：

  在Glaser条件下通过氧化使二（八-2,7-二炔基）硫化物环化，可得到3,8,10,15-丁炔三环杂庚酸酯，但尝试将该化合物进行质子重排，使其成为硫杂[17]环戊烯，从而形成复杂的混合物。产品。双-二乙炔基硫醚与5--5-己烯基的反应生成双-（3-羟基辛基-1,7-二炔基）硫化物，在格拉塞尔环化反应中生成噻二环庚基-2,8,10,16-四炔-4,15-二醇。后一种化合物在用碱或酸处理后也得到了混合物。

  DOI：

  10.1039/j39710001485