1-(tert-butyl) 3-methyl 5-bromo-1H-indole-1,3-dicarboxylate | 1100052-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-methyl 5-bromo-1H-indole-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-1H-indole-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 5-bromoindole-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1100052-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₄
• 分子量: 354.2
• InChiKey: WUAKVCRJIPQNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 5-bromo-1H-indole-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 95.25h， 生成 methyl 1-(benzyloxymethyl)-5-bromo-2-iodo-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定氮杂庚酮稠合的四环杂环为具有化学激酶抑制活性的新化学型

  摘要：

  具有两个新的区域异构体2-羧乙基-1 H的小四环杂环的设计与合成描述了-吡咯环化的吲哚并ze庚酮支架。在许多经过深入研究的蛋白激酶抑制剂的结构中固有的a庚酮基序是新化合物的突出结构特征。通过适当的吡咯和吲哚前体的酰胺偶联，然后进行中间酰胺偶联物的分子内Heck偶联反应，可以轻松获得新的区域异构四环衍生物。对一组蛋白激酶新合成的四环分子的初步评估表明它们的抑制活性，并揭示了有希望的选择性概况。新化合物对MCF-7癌细胞没有明显的抗增殖活性。有趣的是，导数19a 表现出选择性的TAK1激酶抑制活性，并作为发现新的TAK1抑制剂的有希望的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.048
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 5-bromo-1H-indole-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定氮杂庚酮稠合的四环杂环为具有化学激酶抑制活性的新化学型

  摘要：

  具有两个新的区域异构体2-羧乙基-1 H的小四环杂环的设计与合成描述了-吡咯环化的吲哚并ze庚酮支架。在许多经过深入研究的蛋白激酶抑制剂的结构中固有的a庚酮基序是新化合物的突出结构特征。通过适当的吡咯和吲哚前体的酰胺偶联，然后进行中间酰胺偶联物的分子内Heck偶联反应，可以轻松获得新的区域异构四环衍生物。对一组蛋白激酶新合成的四环分子的初步评估表明它们的抑制活性，并揭示了有希望的选择性概况。新化合物对MCF-7癌细胞没有明显的抗增殖活性。有趣的是，导数19a 表现出选择性的TAK1激酶抑制活性，并作为发现新的TAK1抑制剂的有希望的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.048

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2013134562A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.

  本发明涉及的化合物属于式(I)及其药学上可接受的盐，可用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式(I)化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。
• TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Finlay Maurice Raymond, Verschoyle

  公开号：US20100227858A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use intherapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症和特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INCEPTION 2, INC.

  公开号：US20150080412A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。本发明还包括含有公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症的发生和/或复发的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2023018781A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。
• 脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117756698A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明公开了如式I所示的脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#