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6,7,8,9,10,11,12,13-Octahydro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b>azacyclotetradecen-5(4H)-one | 135360-93-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7,8,9,10,11,12,13-Octahydro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b>azacyclotetradecen-5(4H)-one
英文别名
——
6,7,8,9,10,11,12,13-Octahydro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b>azacyclotetradecen-5(4H)-one化学式
CAS
135360-93-9
化学式
C19H26N4O
mdl
——
分子量
326.442
InChiKey
TVEKQSHSMLVNIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环十二烷-1-腈叠氮苯sodium ethanolate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以60%的产率得到Ethyl 11-(5'-Amino-1'-phenyl-1'H-1'2',3'-triazol-4'-yl)undecanoate
    参考文献:
    名称:
    由2-取代的环十二烷和苯基叠氮化物合成1 H,2,3-三唑†
    摘要:
    通过与叠氮化苯反应,将2-氰基-和2-(乙氧基羰基)-取代的环十二烷酮分别转化为5-氨基-和5-羟基-1 H -1,2,3-三唑。讨论了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740421
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