benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 105285-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 105285-88-9
• 化学式: C₆₈H₇₀O₁₁
• 分子量: 1063.3
• InChiKey: GLDUOSFSWOVRFH-LQFRDGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-O-α-D-galactopyranosyl-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of disaccharide analogues of methyl 4-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside (“methyl urobioside”), the minimum structure recognised by p-fimbriated E. coli

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90311-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-chloro-tetrahydro-pyran 、 benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到benzyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of disaccharide analogues of methyl 4-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside (“methyl urobioside”), the minimum structure recognised by p-fimbriated E. coli

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90311-2