4-Methoxybenzyl [5R,6RS,8RS]-6-[acetoxy(2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)methyl]-6-bromopenem-3-carboxylate | 157459-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-Methoxybenzyl [5R,6RS,8RS]-6-[acetoxy(2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)methyl]-6-bromopenem-3-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (5R)-6-[acetyloxy(2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 157459-82-0
• 化学式: C₂₂H₂₀BrN₃O₆S₂
• 分子量: 566.453
• InChiKey: XQNRFARDGYKENE-LVKMRUPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-甲醛 、 正丁基锂 、 4-methoxybenzyl (5R,6R)-6-bromopenem-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 二苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到4-Methoxybenzyl [5R,6RS,8RS]-6-[acetoxy(2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)methyl]-6-bromopenem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations

  摘要：

  一种药物配方包括与化学式（I）的青霉烯类药物结合：其中：R.sup.1为氢或有机取代基；R.sup.2为通式的融合双环杂环环系统：其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或一个或多个取代氢原子的取代基；m为2或3；p为零、1或2；R.sup.3为氢、盐形成阳离子或酯形成基团；符号.dbd./.dbd.表示双键可以是E或Z构型中的任一种；以及药学上可接受的载体；从头孢他啶、头孢噻肟、阿莫西林和匹培西林等β-内酰胺类抗生素中选择的一种；以及药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US05776455A1

文献信息

• 6-(SUBSTITUTED METHYLENE) PENEMS AND INTERMEDIATES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0666862A1

  公开（公告）日：1995-08-16
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING A BETA-LACTAMASE INHIBITING PENEM IN COMBINATION WITH A BETA-LACTAM ANTIBIOTIC AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0758240B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US5602250A
  申请人：——

  公开号：US5602250A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5776455A
  申请人：——

  公开号：US5776455A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5911985A
  申请人：——

  公开号：US5911985A

  公开（公告）日：1999-06-15