7-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran | 65548-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromene
• CAS: 65548-51-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: FNWLYRRJDWYNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  花青素及相关化合物—XI：儿茶素与黄酮盐的缩合反应

  摘要：

  黄酮盐和d-儿茶素氧化缩合产生结晶的4-黄酮基黄酮盐。空气氧化不参与这些缩合反应。首先形成4-黄烷酮黄酮，然后被第二分子的黄酮盐氧化，将其还原为单体黄酮-2-烯。该结论得到了对模型酚黄酮-2-烯氧化的研究的支持。黄酮的歧化，即。VIII，首次明确证实了黄酮盐和相应的黄烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85056-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮 、 对甲苯磺酸一水合物 生成 7-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  JAIN, P. K.;MAKRANDI, J. K.;GROVER, S. K., CURR. SCI., INDIA, 1981, 50, N 19, 857-858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactions of 2-Phenyl-2<i>H</i>-1-benzopyrans and 2-Phenyl-4<i>H</i>-1-benzopyrans with Lead(IV) Acetate
  作者：Kazu Kurosawa、Katsutoshi Yamaguchi、Yasuyuki Nagata、Hisatake Ohki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1769

  日期：1980.6

  7-methoxy-2-phenyl-2H-1-benzopyran and 7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran with lead(IV) acetate gave 2-benzoyl-6-methoxybenzofuran and 6-acetoxy-3-methoxy-6-(3-oxo-3-phenyl-1 -propenyl)-2,4-cyclo-hexadien-1-one. The reactions of 7-methoxy-2-(p-methoxy-phenyl)-2H-1-benzopyran and 7-methoxy-2-(p-methoxyphen-yl)-4H-1-benzopyran with lead(IV) acetate also gave the corresponding benzofuran and cyclohexadienone. The reaction

  7-甲氧基-2-苯基-2H-1-苯并吡喃和7-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃与乙酸铅（IV）反应得到2-苯甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃和6-乙酰氧基-3 -甲氧基-6-(3-oxo-3-phenyl-1 -propenyl)-2,4-cyclo-hexadien-1-one。7-甲氧基-2-(对甲氧基-苯基)-2H-1-苯并吡喃和7-甲氧基-2-(对甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃与乙酸铅(IV)的反应也得到相应的苯并呋喃和环己二烯酮。讨论了反应途径。
• KUROSAWA KAZU; YAMAGUCHI KATSUTOSHI; NAGATA YASUYUKI; OHKI HISATAKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53 NO 6, 1769-1770
  作者：KUROSAWA KAZU、 YAMAGUCHI KATSUTOSHI、 NAGATA YASUYUKI、 OHKI HISATAKE

  DOI：——

  日期：——