methyl 2,6-anhydro-2-C--3-deoxy-4,5:7,8-bis-O-(isopropylidene)-D-glycero-D-talo-octonate | 126709-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,6-anhydro-2-C--3-deoxy-4,5:7,8-bis-O-(isopropylidene)-D-glycero-D-talo-octonate
• 英文别名: methyl 2,6-anhydro-2-C-[N-benzoyl-P-(2-chlorophenyl)-2',3'-O-(isopropylidene)-(5'-cytidylyloxy)methyl]-3-deoxy-4,5:7,8-bis-O-(isopropylidene)-D-glycero-D-talo-octonate；methyl (3aR,4R,6R,7aR)-6-[[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate
• CAS: 126709-04-4；126786-11-6
• 化学式: C₄₁H₄₉ClN₃O₁₆P
• 分子量: 906.277
• InChiKey: QOPNXCBUUREYKU-SDXGLAMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  208.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-anhydro-2-C--3-deoxy-4,5:7,8-bis-O-(isopropylidene)-D-glycero-D-talo-octonate 在 sodium hydroxide 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 三氟乙酸 、 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 生成 2,6-anhydro-2-C-<(5'-cytidylyloxy)methyl>-3-deoxy-D-glycero-D-talo-octonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'un analogue stable de l'acide cytidine monophospho-5′ désoxy-3 ?-manno octulosonique-2 (CMP-KDO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90090-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基二氯膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2,6-anhydro-2-C--3-deoxy-4,5:7,8-bis-O-(isopropylidene)-D-glycero-D-talo-octonate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'un analogue stable de l'acide cytidine monophospho-5′ désoxy-3 ?-manno octulosonique-2 (CMP-KDO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90090-1