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(1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)hexane-1,2-diol | 1072119-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)hexane-1,2-diol
英文别名
(1S,2S)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1-[(6S)-6-methyl-6-prop-2-enylcyclohexen-1-yl]hexane-1,2-diol
(1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)hexane-1,2-diol化学式
CAS
1072119-65-3
化学式
C21H36O2
mdl
——
分子量
320.516
InChiKey
WNUFKRVOCDVXSW-CEWLAPEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)hexane-1,2-diolRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(Z)-(5S,6S,10aS)-6-butyl-7,7,10a-trimethyl-1,2,3,5,6,7,10,10a-octahydrobenzocyclooctene-5,6-diol
    参考文献:
    名称:
    紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。
    摘要:
    已经有效地合成了具有不同或没有C1,C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应(RCM)形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。
    DOI:
    10.1002/chem.200800774
  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium molybdate-tetrahydrate 、 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99 mg的产率得到(1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)hexane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。
    摘要:
    已经有效地合成了具有不同或没有C1,C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应(RCM)形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。
    DOI:
    10.1002/chem.200800774
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