(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(2-((2-(allyloxy)-2-oxoethyl)amino)-1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-oxoethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate | 1448330-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(2-((2-(allyloxy)-2-oxoethyl)amino)-1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-oxoethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1448330-51-5
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O₁₇
• 分子量: 759.678
• InChiKey: ZYBIBBNTCAFTDX-LIDIXBQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  260.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(2-((2-(allyloxy)-2-oxoethyl)amino)-1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-oxoethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(1-(4-((E)-(4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)-1,7,10,13-tetraoxo-8,14-dioxa-2,6,11-triazaheptadec-16-en-9-yl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence-activated cell sorting and directed evolution of α-N-acetylgalactosaminidases using a quenched activity-based probe (qABP)

  摘要：

  设计并成功合成了含乙酰氨基半乳糖的基于活性的淬灭探针（qABP），随后将其用于荧光激活细胞分选（FACS）辅助的定向酶进化实验，以发现具有更高催化活性的乙酰氨基半乳糖酶变体。

  DOI：

  10.1039/c3cc42836b
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-galactosamine hydrochloride 在 吡啶 、 1H-咪唑-1-磺酰叠氮 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 乙酸肼 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(2-((2-(allyloxy)-2-oxoethyl)amino)-1-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)-2-oxoethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence-activated cell sorting and directed evolution of α-N-acetylgalactosaminidases using a quenched activity-based probe (qABP)

  摘要：

  设计并成功合成了含乙酰氨基半乳糖的基于活性的淬灭探针（qABP），随后将其用于荧光激活细胞分选（FACS）辅助的定向酶进化实验，以发现具有更高催化活性的乙酰氨基半乳糖酶变体。

  DOI：

  10.1039/c3cc42836b