5,21-Ditert-butyl-23,25-dimethoxy-24-nitro-9,17-dithiatetracyclo[17.3.1.13,7.111,15]pentacosa-1(23),3(25),4,6,11(24),12,14,19,21-nonaene | 355115-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,21-Ditert-butyl-23,25-dimethoxy-24-nitro-9,17-dithiatetracyclo[17.3.1.13,7.111,15]pentacosa-1(23),3(25),4,6,11(24),12,14,19,21-nonaene
• CAS: 355115-97-8
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₄S₂
• 分子量: 579.825
• InChiKey: MXTMZUNQQXUIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,21-Ditert-butyl-23,25-dimethoxy-24-nitro-9,17-dithiatetracyclo[17.3.1.13,7.111,15]pentacosa-1(23),3(25),4,6,11(24),12,14,19,21-nonaene 在 palladium on activated charcoal C₅H₁₁NO₂ 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformational Properties and Intramolecular Weak Interactions in Substituted Dithia[3.3.1]metacyclophanes

  摘要：

  通过 1H NMR、IR 光谱和 X 射线结构分析，研究了内部位置带有硝基或氨基的二硫杂[3.3.1]偏环烷的构象特性与分子内弱相互作用之间的关系。研究发现，羟基与其中一个甲氧基之间的分子内氢键作用或氨基质子与两个相对的芳香环之间的 NH-π 相互作用对这些环烷的构象产生了重大影响。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.586
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(溴甲基)-2-硝基苯 、 bis(5-t-butyl-3-mercaptomethyl-2-methoxyphenyl)methane 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到5,21-Ditert-butyl-23,25-dimethoxy-24-nitro-9,17-dithiatetracyclo[17.3.1.13,7.111,15]pentacosa-1(23),3(25),4,6,11(24),12,14,19,21-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Conformational Properties and Intramolecular Weak Interactions in Substituted Dithia[3.3.1]metacyclophanes

  摘要：

  通过 1H NMR、IR 光谱和 X 射线结构分析，研究了内部位置带有硝基或氨基的二硫杂[3.3.1]偏环烷的构象特性与分子内弱相互作用之间的关系。研究发现，羟基与其中一个甲氧基之间的分子内氢键作用或氨基质子与两个相对的芳香环之间的 NH-π 相互作用对这些环烷的构象产生了重大影响。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.586

文献信息

• Preparation and structural properties of dithia[3.3.1]metacyclophanes
  作者：Tetsuji Moriguchi、Megumi Inoue、Mikio Yasutake、Teruo Sinmyozu、Kazunori Sakata、Akihiko Tsuge

  DOI：10.1039/b106154m

  日期：2001.11.1

  Various substituents have been introduced into the inner or the outer position of the dithia[3.3.1]metacyclophanes (MCPs). Conformational properties of these MCPs are evaluated by variable temperature 1H-NMR spectral measurements, IR measurements, computer calculation and X-ray structural analyses. It has been found that the conformations of dithia[3.3.1]MCPs are affected by not only the steric effect of the inner or the outer substituent but also by the electronic nature of the component aromatic ring. Furthermore, a weak interaction such as NH–π interaction or hydrogen-bonding also regulates their conformation.

  已经在二硫[3.3.1]甲环烷（MCPs）的内位或外位引入了多种取代基。这些MCPs的构象特性通过变温1H-NMR光谱测量、红外测量、计算机计算和X射线结构分析进行了评估。研究发现，二硫[3.3.1]MCPs的构象不仅受到内外取代基立体效应的影响，还受到组成芳香环的电子性质的影响。此外，如NH–π相互作用或氢键等微弱相互作用也会调节它们的构象。