4-异丙基噁唑啉-2,5-二酮 | 24601-74-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-异丙基噁唑啉-2,5-二酮
• 中文别名: 4-异丙基噁唑烷-2,5-二酮
• 英文名称: 4-isopropyl-2,5-oxazolidinedione
• 英文别名: DL-valine N-carboxyanhydride；4-Isopropyloxazolidine-2,5-dione；4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 24601-74-9；2816-12-8
• 化学式: C₆H₉NO₃
• mdl: MFCD00196817
• 分子量: 143.142
• InChiKey: XNCNNYXFGGTEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基噁唑啉-2,5-二酮 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 CBZ-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧基酸酐的动力学拆分，α-氨基酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011936q
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸 在 三溴化磷 作用下， 生成 4-异丙基噁唑啉-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Carboxy-α-amino Acid Anhydrides from N-Carbalkoxy-α-amino Acids by the Use of Phosphorus Tribromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a501

文献信息

• The preparation of N-carboxyanhydrides of α-amino acids using bis(trichloromethyl)carbonate
  作者：William H. Daly、Drew Poché

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82209-1

  日期：1988.1

  A synthesis of the N-carboxyanhydrides (NCA's) of several α-amino acids using bis(trichloromethyl) carbonate, 1, is reported. The triphosgene is used to supply phosgene in situ in stoichiometric amounts; it is particularly effective for preparing NCA's of amino acids with long, aliphatic side chains.

  报道了使用碳酸二（三氯甲基）酯1合成几种α-氨基酸的N-羧基酸酐（NCA）。三光气用于以化学计量的量原位供应光气。它对于制备带有长脂肪族侧链氨基酸的NCA尤其有效。
• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。
• 一种水凝胶载体核酸疫苗组合物及其制备方法
  申请人：通用生物（安徽）股份有限公司

  公开号：CN113712901B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明公开了一种水凝胶载体核酸疫苗组合物及其制备方法，属于疫苗组合物技术领域。且该核酸疫苗组合物包括超支化水凝胶、核酸疫苗和水性介质，所述超支化水凝胶为多肽超分子水凝胶。且本发明利用了4‑异丙基噁唑烷‑2,5‑二酮、乙二胺和三羟甲基氨基甲烷逐步反应得AB3单体，再利用AB3单体和二苯基丙氨酸经缩合反应得多肽超分子，使多肽超分子中具有大量的多肽键，以及苯基，进而使超分子多肽水凝胶分子之间产生静电作用、氢键结合作用和π‑π堆叠作用，这些分子间的作用提高了水凝胶的力学强度，而超分子水凝胶的多重空腔，提高了水凝胶对核酸疫苗的包载性能。
• Amino acid-n-carboxy anhydrides hvaing substituent at nitrogen
  申请人：——

  公开号：US20020173664A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  This invention provides amino acid N-carboxyanhydrides, each of which has an N-acyl substituent on its nitrogen atom, is represented by the following formula (1): 1 readily reacts with nucleophilic reagents such as free amino acids, alcohols, anions or the like, and are intermediates useful for the high-yield production of amino acid derivatives, optically active compounds, peptides, polypeptides and the like useful in many fields lead by the fields of pharmaceuticals and agrochemicals, and also provides a process for the production of the amino acid N-carboxyanhydrides. Further, the present invention also provides a process for the production of diamides, which uses the compounds of the formula (1) and amine derivatives represented by the following formula (7): 2 These diamides can also be suitably used for the production of amino acid derivatives, optically active compounds, peptides, polypeptides and the like.

  本发明提供了氨基酸N-羧酸酐，每个酐都在其氮原子上具有N-酰基取代基，由以下公式（1）表示：1可以与自由氨基酸、醇、阴离子等亲核试剂轻松反应，是用于高产率生产氨基酸衍生物、光学活性化合物、肽、多肽等在制药和农化领域等多个领域有用的中间体，并提供了一种制备氨基酸N-羧酸酐的方法。此外，本发明还提供了一种使用公式（1）所述化合物和以下公式（7）所表示的胺衍生物的二酰胺的制备方法：2这些二酰胺也可适用于生产氨基酸衍生物、光学活性化合物、肽、多肽等。
• Amino acid derivatives and their use as pesticides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05814669A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  The invention relates to novel amino acid derivatives, to a process for their preparation and to their use as pesticides, in particular as fungicides, and as intermediates for preparing known substituted amino acid derivatives with fungicidal activity.

  本发明涉及新型氨基酸衍生物，其制备方法以及它们作为农药的应用，特别是作为杀真菌剂，以及作为制备已知具有杀真菌活性的取代氨基酸衍生物的中间体。

表征谱图