(3'aS,4S,4'S,5'R,6'R,7'aS)-5'-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6'-(methoxymethoxy)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole]-4'-ol | 1233221-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3'aS,4S,4'S,5'R,6'R,7'aS)-5'-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6'-(methoxymethoxy)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole]-4'-ol
• CAS: 1233221-81-2
• 化学式: C₃₂H₄₆O₈Si
• 分子量: 586.798
• InChiKey: YHTILBQHWDOKDG-HCHJABAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'aS,4S,4'S,5'R,6'R,7'aS)-5'-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6'-(methoxymethoxy)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole]-4'-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到2D-(2,3,5,6/4(OH))-6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-4,6-di-C-hydroxymethyl-2,3:4,4'-di-O-isopropylidene-5-O-methoxymethyl-2,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从 D-葡萄糖全合成 (-)-河豚毒素：利用 Ferrier(II) 反应对 (-)-河豚毒素进行多功能化环醇的新途径

  摘要：

  描述了从 D-葡萄糖全合成 (-)-河豚毒素 (TTX)。作为合成 TTX 的关键转化步骤，利用 D-葡萄糖制备了一种关键的多功能化环醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090194
• 作为产物：
  描述：

  (3'aS,4S,4'S,5'R,6'R,7'aS)-5'-(hydroxymethyl)-6'-(methoxymethoxy)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole]-4'-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(3'aS,4S,4'S,5'R,6'R,7'aS)-5'-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6'-(methoxymethoxy)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole]-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  从 D-葡萄糖全合成 (-)-河豚毒素：利用 Ferrier(II) 反应对 (-)-河豚毒素进行多功能化环醇的新途径

  摘要：

  描述了从 D-葡萄糖全合成 (-)-河豚毒素 (TTX)。作为合成 TTX 的关键转化步骤，利用 D-葡萄糖制备了一种关键的多功能化环醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090194