2-(Acetyloxy)-N-[3,5-bis(chlorocarbonyl)-2,4,6-triiodophenyl]-5-bromopentanamide | 153714-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Acetyloxy)-N-[3,5-bis(chlorocarbonyl)-2,4,6-triiodophenyl]-5-bromopentanamide
• 英文别名: [5-Bromo-1-(3,5-dicarbonochloridoyl-2,4,6-triiodoanilino)-1-oxopentan-2-yl] acetate
• CAS: 153714-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrCl₂I₃NO₅
• 分子量: 816.78
• InChiKey: CANNEOPYFXJVIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Acetyloxy)-N-[3,5-bis(chlorocarbonyl)-2,4,6-triiodophenyl]-5-bromopentanamide 在 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,4,6-Triiodo-5-[3-(acetyloxy)-2-oxo-1-piperidinyl]-1,3-benzenedicarboxylic acid bis-chloride
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 草酰氯 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(Acetyloxy)-N-[3,5-bis(chlorocarbonyl)-2,4,6-triiodophenyl]-5-bromopentanamide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0

文献信息

• Process for preparation of 2-oxo-1-piperidinyl derivatives
  申请人：BRACCO INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP0573289A2

  公开（公告）日：1993-12-08

  The present process involves ring opening and ring closure of compounds containing a tetrahydrofuroyl group to provide facile synthesis of compounds containing a piperidin-2-one group of the formula

  本工艺涉及含有四氢呋喃基团的化合物的开环和闭环 以简便地合成含有式 2 的哌啶-2-酮基团的化合物
• US5359077A
  申请人：——

  公开号：US5359077A

  公开（公告）日：1994-10-25
• US5559237A
  申请人：——

  公开号：US5559237A

  公开（公告）日：1996-09-24
• US5591846A
  申请人：——

  公开号：US5591846A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5614638A
  申请人：——

  公开号：US5614638A

  公开（公告）日：1997-03-25