4-异丙基磺酰基苯硼酸频那醇酯 | 1256359-13-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙基磺酰基苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-(Isopropylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-propan-2-ylsulfonylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1256359-13-3
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₄S
• 分子量: 310.222
• InChiKey: RWBDNARNSLCEFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 、 4-异丙基磺酰基苯硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 23.33h， 以60%的产率得到3-amino-6-(4-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  公开号：

  WO2011143423A3
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 异丙基苯基砜 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1-(2'-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-cyclohexylurea 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以71 %的产率得到4-异丙基磺酰基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797

文献信息

• [EN] 2 -AMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143422A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (III): (Formula (III) wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（III）：（式（III）中的变量如本文所定义。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120177748A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula III: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡啶化合物，其作为ATR蛋白激酶的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用该化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的化学式为III：其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US09096584B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula III: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种对ATR蛋白激酶具有抑制作用的吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和状况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的公式为III：其中变量如本文所定义。
• [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噻吩类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022188709A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-C(＝O)-或-C(＝O)-NH-；R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基；R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基；式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性；还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显，并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度，口服暴露量，半衰期和清除率等)。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143423A3

  公开（公告）日：2012-03-01