1-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime | 1611491-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime
• CAS: 1611491-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: CHEYAGXRYVZINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime 、 乙酸酐 在 sodium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到N-[1-(4-methoxyphenyl)indazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to 4-acetamido-1-arylindazoles via Semmler–Wolff rearrangement of 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the syntheses of 4-acetamido-1-arylindazoles from corresponding 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oximes by Semmler-Wolff aromatization using acetic anhydride and sodium iodide is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.058
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to 4-acetamido-1-arylindazoles via Semmler–Wolff rearrangement of 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the syntheses of 4-acetamido-1-arylindazoles from corresponding 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oximes by Semmler-Wolff aromatization using acetic anhydride and sodium iodide is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.058