3-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]prop-2-en-1-one | 1227096-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1227096-26-5
• 化学式: C₄₂H₅₆O₂
• 分子量: 592.905
• InChiKey: NBJFROCUPHEWGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.39
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]prop-2-en-1-one 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以13%的产率得到(R)-4-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-6-(4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  环金属化的铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物：合成，光物理和非线性吸收

  摘要：

  合成了一系列单核和双核环金属化铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物（F-1 - F-5），并且它们的光物理性质性能进行了系统的研究。所有配合物表现出强1个π，π*吸收带在UV区域中，和宽的在可见区，无结构的电荷传输带。与F-1和F-2相比，F-3 - F-5的电荷转移带变宽并发生红移，这是因为供电子的乙炔配体以及配体到配体的电荷转移特点。双核复合物F-5的摩尔消光系数比单核配合物F-1 - F-4高得多，表明通过桥配体进行电子偶联。所有配合物在室温下在溶液中和在77 K的玻璃状基质中均能发射。当在电荷转移吸收带处激发时，该配合物在600 nm附近表现出长寿命的红色/橙色发射，这归因于三重态金属-配体电荷转移/配体内电荷转移发射（3 MLCT / 3 ILCT）。对于在77K发射，发射状态暂定为3 MLCT为F-2 - F-4 ，和3 MLCT / 3

  DOI：

  10.1021/ic902281a
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(2-Ethylhexyl)oxy]phenyl}ethan-1-one 、 9,9-dihexylfluorene-2-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环金属化的铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物：合成，光物理和非线性吸收

  摘要：

  合成了一系列单核和双核环金属化铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物（F-1 - F-5），并且它们的光物理性质性能进行了系统的研究。所有配合物表现出强1个π，π*吸收带在UV区域中，和宽的在可见区，无结构的电荷传输带。与F-1和F-2相比，F-3 - F-5的电荷转移带变宽并发生红移，这是因为供电子的乙炔配体以及配体到配体的电荷转移特点。双核复合物F-5的摩尔消光系数比单核配合物F-1 - F-4高得多，表明通过桥配体进行电子偶联。所有配合物在室温下在溶液中和在77 K的玻璃状基质中均能发射。当在电荷转移吸收带处激发时，该配合物在600 nm附近表现出长寿命的红色/橙色发射，这归因于三重态金属-配体电荷转移/配体内电荷转移发射（3 MLCT / 3 ILCT）。对于在77K发射，发射状态暂定为3 MLCT为F-2 - F-4 ，和3 MLCT / 3

  DOI：

  10.1021/ic902281a