3-(4-chloro-phenyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 1014625-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1014625-42-3
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 360.843
• InChiKey: VKSVHALUVSLOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 (E)-1-(4-chlorobenzylidene)-2-phenylhydrazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 1,3,5-Tri- and 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles from N-Arylhydrazones and Nitroolefins

  摘要：

  [GRAPHICS]Two general protocols are developed for the regioselective synthesis of 1,3,5-tri- and 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles by the reaction of electron-deficient N-arylhydrazones with nitroolefins. Studies on the stereochemistry of the key pyrazolidine intermediate suggest a stepwise cycloaddition mechanism.

  DOI：

  10.1021/jo7026195